官网核心10bet——心肌细胞治疗

心力衰竭是心肌结构和功能的变化导致心室射血和(或)充盈功能低下而引起的一组复杂的临床综合征[1],是很多心脏疾病的常见终末阶段,也是一种患病率和死亡率都很高的疾病。目前全球有超过2300万人罹患这一疾病,仅美国每年新增病患就高达55万人,是重要且严重的公共卫生问题之一[2]。尽管近五六十年来心衰的治疗已取得不断的进步,但目前这一疾病仍然是致命的临床顽疾,其5年死亡率高达50%[3]。

慢性心力衰竭(CHF)是指持续存在的心力衰竭状态,可以稳定、恶化或失代偿。目前临床上用于治疗慢性心力衰竭的药物主要包括利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)等,作用机理主要为排钠利尿、扩张血管、降低心率等。现有药物虽能改善症状,提高病人生存率,但患者死亡率仍居高不下,治疗效果并不理想。如何通过修复受损的心肌细胞治疗慢性心衰,是长期以来科学家致力解决的医学难题。迄今为止,尚无一种药物能够通过直接改善心肌细胞的结构和功能来治疗心衰。

ErbB家族作为一类受体酪氨酸激酶(RTKs)能调控细胞的生长、增殖和存活,在心脏发育中起着重要作用。10bet十博手机官网 - 欢迎您!!!通过近20年来持续专注对ErbB家族RTKs及下游细胞信号通路的基础创新性研究,以全新、独特的视角发掘出ErbB与心脏病的关联[4-7]。

10bet十博手机官网 - 欢迎您!!!治疗心衰等心脏疾病的研发源于公司创始团队在全球率先进行的一项重要生物学基础研究:人体内源性信号分子纽10bet林与受体蛋白ErbB2/4结合并激活的下游生物学信号通路,对心脏发育及维持心肌细胞结构与功能十分关键,破坏这个信号可以导致心脏发育缺陷乃至胚胎死亡。公司进一步研究表明,重组人纽10bet林可使受损心肌细胞恢复肌节排列、促进心肌细胞收缩单元的组装、改善心肌细胞纤维结构和功能。基于上述科学发现,公司致力于将重组人纽10bet林开发为首个通过改善心肌细胞结构和功能治疗慢性心力衰竭的生物药 (即纽卡定®)。

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参考文献

[1]WRITING C M, Yancy C W, Jessup M, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of heart failure: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines[J]. Circulation, 2013, 128(16): e240.

[2]Bui A L, Horwich T B, Fonarow G C. Epidemiology and risk profile of heart failure[J]. Nature Reviews Cardiology, 2011, 8(1): 30-41.

[3]Levy D, Kenchaiah S, Larson M G, et al. Long-term trends in the incidence of and survival with heart failure[J]. New England Journal of Medicine, 2002, 347(18): 1397-1402.

[4] Liu X, Gu X, Li Z, et al. Ndata-euregulin-1/erbB-activation improves cardiac function and survival in models of ischemic, dilated, and viral cardiomyopathy[J]. Journal of the American College of Cardiology, 2006, 48(7): 1438-1447.

[5] Luo C, Xu L, Zheng S, et al. Computational analysis of molecular basis of 1: 1 interactions of NRG‐1β wild‐type and variants with ErbB3 and ErbB4[J]. Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics, 2005, 59(4): 742-756.

[6] Xu Y, Li X, Zhou M. Neuregulin-1/ErbB signaling: a druggable target for treating heart failure[J]. Current opinion in pharmacology, 2009, 9(2): 214-219.

[7]Li Z, Mei Y, Liu X, et al. Neuregulin-1 only induces trans-phosphorylation between ErbB receptor heterodimer partners[J]. Cellular signalling, 2007, 19(3): 466-471.

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